费森尤斯卡比华瑞制药有限公司是中国和瑞典两国间的***家合资企业，于1982年签订合资合同，1987年开始商业性生产，注册资本2790万美元，总投资额4510万美元。1999年，公司的外方股份转让给德国费森尤斯卡比公司，占51%的股份，中方股东为中国医药集团总公司，占49%的股份。

作为中国***家临床营养专业公司，公司的产品填补了国内空白。多年来，公司根据中国医药市场的发展需求，不断引进新的产品和临床营养概念，以关爱生命的理念，在临床以学术形式推广产品，与临床专家一起，改善了病人的临床营养状况，挽救了千千万万患者的生命。

从2000年起，公司的主要产品在全球申请注册。2001年，公司首次向欧洲市场供货，实现了中国输液产品零出口的突破。截至2013年底，我们的产品已在四十多个国家注册，实现产品出口法国、瑞典、德国、澳大利亚等20多个国家和地区。

公司主要生产和销售肠外营养产品、肠内营养产品及配套的系列器械产品。

其中肠外营养产品包括三腔袋产品(卡文、卡全)、脂肪乳系列(合文、英脱利匹特、力能、尤文、力文)、氨基酸系列(力太、乐凡命、凡命、谷安光、复方氨基酸注射液(18AA))、微营养素系列(水乐维他、维他利匹特、安达美、格利福斯)和50%葡萄糖注射液等。

肠内营养产品包括玻璃瓶包装瑞素、瑞高、瑞先、瑞能、瑞代，袋包装瑞素、瑞高和瑞能，以及管饲器械等。

特殊医学用途配方食品的系列产品用于长期口服营养补充。

FSMP产品开发专员/助理研究员

工作职责：

1、支持肠内营养新产品，新工艺和新技术的开发工作，包括从概念，配方/工艺设计，小试，中试和工厂试验到商业化生产整个过程。

2、支持现有产品和流程的维护和改进，包括项目管理部分。

3、根据FSMP法规相关要求，支持产品开发相关文件注册工作。

4、在工艺开发过程中，对试验进行计划、监测和记录。

5、参与质量保证程序(SOP)的编写和实施。

6、根据相关SOP，完成实验室和设备的验证工作，包括相应的文件记录。

7、确保各项工作必须符合GMP/FSSC22000/ISO9001/

ISO14001/ISO45001/ISO50001管理体系要求、安标和公司各项规章制度的规定，遵守法律法规，安全风险防范，节能减排，持续改进。

岗位要求：

1、学历：本科及以上学历。

2、专业：食品技术或应用营养科学(如食品科学，食品工程，工艺技术，食品化学)或相关专业。

3、了解乳制品的工艺技术，蛋白质和乳剂的特性等知识。

4、了解奶粉特性和喷雾干燥技术等应用技术。

5、 有较好的专业英文听说读写能力。

6、熟练使用日常办公软件。

7、有责任心、具有良好的沟通能力，学习能力、互助合作能力。

职能类别：

上班地址：无锡市滨湖区马山北闸路16号

Email：43436719@qq.com